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細(xì)菌內(nèi)毒素，作為革蘭陰性菌細(xì)胞壁上的一種獨-特復(fù)合物，其存在和活性一直備受生物學(xué)和醫(yī)學(xué)界的關(guān)注。這種復(fù)合物主要由脂多糖LPS（Lipopolysaccharide）和微量蛋白構(gòu)成，并非細(xì)菌或其代謝產(chǎn)物，而是細(xì)菌在死亡或解體后才釋放出的具有生...

內(nèi)毒素指示劑需要用配套鱟試劑的原因主要有以下方面：一、保證檢測準(zhǔn)確性：1、減少干擾因素：配套的鱟試劑與內(nèi)毒素指示劑經(jīng)過嚴(yán)格的匹配和驗證，能夠減少實驗中可能出現(xiàn)的干擾因素。例如，非配套的試劑可能會引入未知的雜質(zhì)或成分，影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。而...

細(xì)菌內(nèi)毒素檢測法（BET）依賴于鱟試劑來檢測和定量藥物及醫(yī)療器械中的細(xì)菌內(nèi)毒素，傳統(tǒng)上采用來自鱟變形細(xì)胞裂解物的天然鱟試劑。然而，隨著市場對重組試劑需求的增長，以及針對天然鱟試劑存在的批次間差異、假陽性結(jié)果風(fēng)險及環(huán)境影響等問題，新型重組級聯(lián)...

在針對新樣品進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢測的過程中，面對有色樣品時，許多用戶往往認(rèn)為濁度檢測試劑是唯-一的選擇，但事實真的如此嗎？一、認(rèn)識你的敵人：深入了解細(xì)菌內(nèi)毒素細(xì)菌內(nèi)毒素?zé)o疑是令人頭疼的存在，作為革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁內(nèi)普遍存在的非感染性微粒，它能...

內(nèi)毒素檢測儀的校準(zhǔn)規(guī)范是確保儀器準(zhǔn)確性和可靠性的重要步驟。以下是具體介紹：一、校準(zhǔn)準(zhǔn)備1、環(huán)境條件：校準(zhǔn)前應(yīng)確保實驗室環(huán)境溫度、濕度等符合儀器使用要求，避免外界因素對校準(zhǔn)結(jié)果的影響。2、儀器檢查：在開始校準(zhǔn)之前，應(yīng)對內(nèi)毒素檢測儀進(jìn)行全面檢查...

在深入檢測方法的靈活性探討、轉(zhuǎn)換流程的優(yōu)化策略，以及細(xì)菌內(nèi)毒素限值設(shè)定的最新動態(tài)后，我們不難發(fā)現(xiàn)，細(xì)菌內(nèi)毒素檢測在醫(yī)藥和醫(yī)療器械的質(zhì)量控制中扮演著至關(guān)重要的角色。本期文章將繼續(xù)挖掘細(xì)菌內(nèi)毒素檢測領(lǐng)域的細(xì)節(jié)，同時探討在實際操作中可能遇到的挑戰(zhàn)...

上期文章我們深入探討了熱原與細(xì)菌內(nèi)毒素檢測從取樣到處理的詳盡流程，本期文章繼續(xù)揭開質(zhì)量控制領(lǐng)域的神秘面紗。第二期將聚焦于檢測方法的靈活性探討、轉(zhuǎn)換流程的優(yōu)化策略，以及細(xì)菌內(nèi)毒素限值設(shè)定的最新動態(tài)，為您呈現(xiàn)更多關(guān)于這一關(guān)鍵質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的深度解...

在生物制品、藥品及醫(yī)療器械的生產(chǎn)過程中，熱原與細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測是確保產(chǎn)品安全放行的重要一環(huán)。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通過一系列指導(dǎo)文件，如美國藥典（USP）第章“細(xì)菌內(nèi)毒素檢測”、USP第章“輸血和輸液組件及類似醫(yī)療器械”，以及美國...